抗抑郁药(antidepressive drugs)是指一组主要用来治疗以情绪抑郁为突出症状的精神疾病的 精神药物 。与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除,而不能使正常人的情绪提高。抗抑郁药于20世纪50年代问世,在此前抑郁性疾病并无合适的药物治疗手段,常仰仗 电休克治疗 。20世纪50年代以后,抗抑郁药已成为抑郁病人的首选治疗手段,很大程度上取代了 休克治疗 ,使需作休克治疗的病人数目大大减少。
抗抑郁药是众多精神药物的一个大类,主要用于治疗 抑郁症 和各种 抑郁状态 。常见的第一代 抗抑郁药物 有两种,即 单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)和 三环类抗抑郁药 (TCA)。
由于新药发展很快,新药层出不穷,如 万拉法星 萘法唑酮 等,但仍以选择性五羟 色胺 5-HT 再摄取 抑剂为主,临床应用这类药物也最多最广。而某些 抗精神病药 舒必利 抗焦虑药 阿普唑仑 、罗拉、 丁螺环酮 中枢兴奋药 哌甲酯的抗抑郁作用尚存在争议,故从略。

抗抑郁药 单胺氧化酶

异丙肼是上世纪50年代问世的第一个 抗抑郁药物 。异丙肼原是一种 抗结核药 ,因有多说、多动、失眠和欣快感等 中枢兴奋 作用,1957年试用于抑郁病人并获得成功。 动物实验 证实其可逆转 利血平 引起的淡漠、少动,同时,脑单胺含量升高。推测其中枢兴奋和抗抑郁作用是因为大脑 单胺氧化酶 受抑制单胺降解减少,使突解间隙单胺含量升高的缘故。从而提示了 动物行为 和大脑单受类 递质 之间的相互关系,有着重要理论和实践意义,为精神药理和精神疾病 病因学 研究奠定的基础。
属于这一类的还有 异卡波肼 苯乙肼 反苯环丙胺 等。这些药物曾一度广为应用,不久因陆续出现与某些食物和 药物相互作用 ,引起 高血压危象 急性黄色肝萎缩 严重不良反应 而被淘汰。
80年代后期出现了新一代半日受氧化酶 抑制剂 ,即 可逆性 单胺氧化酶 一个亚型(MAO-A)抑郁剂,它的特点是:1对MAO-A选择性高,对另一种 同功酶 MAO-B选择性小,故仍可降解食物中的酷胺,从而减少高血压危象风险。2对MAO-A 抑制作用 具有可逆性,仅8-10小时即可恢复酶的活性,而老的半日胺氧化 酶抑制剂 抑制时间长达2周之久,因而也降低了与食物相互作用的危险。主要产品有 吗氯贝胺 ,剂量150-450mg/d,分次服。据称疗效与 三环类抗抑郁药 相当。
虽比老的半日胺氧化酶抑制剂安全,但仍应注意 体位性低血压 及潜在的食物、 药物间相互作用 ,一般也 不作为 首选药

抗抑郁药 三环类

是紧接 单胺氧化酶抑制剂 之后的另一类抗抑郁药,以 丙咪嗪 为代表。
它的 化学结构 氯丙嗪 相似,原以为可能是一种新的 抗精神病药 ,但临床试验结果大出所料,该 药对 精神分裂症 无效,却能改善抑郁心境。以后又经大量,双盲 安慰剂 对照研究证实,从而取代单胺氧化酶抑制剂,一跃成为 抑郁症 治疗的首选药,垄断抗抑郁药市场长达30年之久。
三环类抗抑郁药共有产品10余种,我 国除 丙咪嗪外还有 阿米替林 、多虑平和 氯丙咪嗪 马普替林 虽为四环结构,但 药理作用 与三环类抗抑郁药一致。三环类抗抑郁药的 适应证 为各种类型抑郁症, 有效率 约70%-80%,起效时间1-2周,剂量范围50-250mg/d,缓慢加量,分次服。因镇静作用较强,晚间剂量宜大些。治疗范围 血药浓度 丙咪嗪和阿米替林为50-250ng/ml。
三环类抗抑郁药临床应用时间最长,药理作用研究得也最多最充分,简言之,其主要药理作用为:1阻滞单胺递质(主要为 肾上腺素 5-HT 再摄取 ,使 突触间隙 单受含量升高而产生抗抑郁作用。2阻断多种递质受体,它与 治疗作用 无关,却是诸多 不良反应 的主要原因,如阻滞 乙酰胆碱 M受体 ,可能出现 口干 视力模糊 窦性心动过速 、便秘、 尿潴留 青光眼 加剧、记忆 功能障碍 ;阻滞肾上腺素a1受体,可能出现加强 哌唑嗪 的降压作用、体位性低血压、 头昏 、反射性 心动过速 ;阻滞 组胺 H1受体 ,可出现加强中枢抑制剂作用、镇静、 嗜睡 、增加体重、降低血压;阻滞 多巴胺 D2受体,可出现 锥体外系 症状、内分泌改变。
抗抑郁 药物副作用 较重者,宜减量、停药或换用其他药。一般不主张两种以上抗抑郁药联用,由于本病有较高 复发率 ,症状缓解后尚应维持治疗4-6个月,以利巩固疗效,防止复发。
大部分药店是买不到以上药的,只有到 正规医院 才能买到, 妈富隆 是不会导致抑郁症的.
抗抑郁药是反映消除病理情绪低落、提高情绪。用以治疗抑郁症性疾病的 精神药物 。它不同于精神振奋剂,只能消除 病理性 抑郁情绪,并不提高正常人的情绪。已用于临床的有三类。
(一)三环类抗抑郁药(tricyclic antidepressants, TCA):常用药物有 丙咪嗪 (imipramine)、 阿米替林 (Amitriptyline)、 多虑平 (doxepine),氯丙咪嗪(Chlorimipramine)等,治疗剂量为50~200mg/d。主要适用于内因性抑郁症及其它疾病中出现的抑郁症状。还可用于治疗症及 惊恐发作 。严重心、肝、肾疾患和青光眼患者禁用,老年、孕妇、 前列腺肥大 癫痫 患者慎用。
TCA抗抑郁作用机理尚未TCA阻断胺泵、减少 突触前膜 生物胺 的回收,特别是减少去甲腺素( NE )和5—羟色胺(5—HT)的回收,使 突触 后受体部位有效 神经递质 的浓度增高,起到抗抑郁作用。
TCA的镇静作用出现最早,继之为饮食和行为方面的进步,一般在2~4周后才出现情绪改善。应用时,采取剂时 递增法 ,于取得治疗效应后,继续应用治疗剂量治疗4~6周,然后递减至半量维持治疗6个月。
TCA的副作用,以外周性抗 胆碱 能副作用为常见,如口干、便秘、视物模糊、排尿困难和体位性低血压, 老年患者 中可导致尿潴留,肠麻痹等。对血压的影响和对心脏的毒性较大,可引起心肌损害,应密切观察 心律 心电图 变化。还有诱发躁狂、双手细震颤及抗胆碱能性 谵妄状态 等副作用。
(二) 单胺氧化酶 抑制剂(monoamine oxidase inhibitor,MAOI)是最早出现的抗抑郁药,主要通过抑郁制单胺氧化酶(MAO),减少 中枢神经系统 内单胺类递质的破坏,增加突触间隙内的浓度,起到提高情绪的作用。由于MAOI的副作用较多,抗抑郁效果不及TCA,近20年来已逐渐被TCA取代。
常用药物有苯乙肼( 肼类 ),从15mg每日2次开始,逐渐加量,最高日量为75mg;超苯 环丙胺 日用剂量为10~30mg。治疗期间应注意观察其抗胆碱能副作用和对肝脏的损害,有心血管、肝、肾疾病者 忌用 。服药期内不宜吃含酷胺较高的食物(如 乳酪 鸡肝 啤酒 等),否则易产生高血压危象。MAOI和许多药物或食物产生 交互作用 应引起医务人员警惕和提醒患者注意。
一般不与TCA合用,如需改用TCA时,应先停用MAOI2周后,再开始服用TCA。
(三)四环类抗抑郁药(tetracyclica)代表药物是 麦普替林 (maprotiline)疗效与TCA相似,但具有奏效快、副作用少、抗抑郁作用谱广等优点。因其对心脏毒性较小,病人对该药的 耐受性 较好,更适用于老年或已有 心血管疾病 的抑郁症患者。
用药方法同TCA,最高日量为200mg。
使人困倦、口干、 视物模糊 、便秘、心跳加快、 排尿困难 和体位性低血压,这类副作用一般不影响治疗,在治疗过程中可逐渐适应;严重的心血管副作用、尿潴留和 肠麻痹 少见。过量可致 急性中毒 甚至死亡。