在 有机化合物 分子中主要有三种电子：σ电子、 π电子 、未成键的n电子。当分子吸收一定能量的 辐射能 时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为 反键轨道 ，而这种 电子跃迁 同内部的结构有密切的关系。 在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型， 各种跃迁类型所需要的能量依下列次序减小： σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π* 由于一般 紫外可见分光光度计 只能提供190～850nm范围的 单色光 ，因此，我们只能测量n→σ*的跃迁，n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收，而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量。 紫外吸收光谱是带状光谱，分子中存在一些 吸收带 已被确认，其中有 K带 、 R带 、 B带 、E1和 E2带等。 K带是二个或二个以上 π键 共轭时，π电子向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为π→π * 。 R带是与双键相连接的杂原子（例如C=O、C=N、S=O等）上未成键电子的 孤对电子 向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 n→π * 。 E1 带和E2 带是 苯环 上三个双键 共轭体系 中的 π电子 向π*反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 π→π * 。 B带 也是苯环上三个双键 共轭体系 中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的，但相对来说，该 吸收带 强度较弱。 以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为：R、B、K、E2、 E1 ，但一般K和 E带 常合并成一个吸收带。 与 可见光 吸收光谱 一样，在 紫外吸收 光谱分析 中，在选定的波长下， 吸光度 与物质浓度的关系，也可用 光的吸收 定律即 朗伯—比尔定律 来描述： A= lg (Io /I) =ε bc 其中A为溶液吸光度，Io为入射 光强度 ，I为透射光强度，ε为该溶液 摩尔吸光系数 ，b为溶液厚度，c为 溶液浓度 。