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2024 年 9 月 4 日，知名猪器官异种移植开发公司 eGenesis 宣布完成 1.91 亿美元的 D 轮融资。此次融资将主要用于推进其核心候选项目 EGEN-2784 的临床试验，该项目涉及基因编辑的猪肾脏人体移植。此外，融资还将用于扩展公司的研发管线和大规模生产能力。

eGenesis 公司由乔治 · 丘奇教授和杨璐菡博士于 2015 年创立，专注于利用 CRISPR 基因编辑技术开发与人体兼容的器官、组织和细胞。自 2017 年 3 月以来，公司先后完成了 3800 万美元的 A 轮融资、 1 亿美元的 B 轮融资和 1.25 亿美元的 C 轮融资。连同此次的 D 轮融资，公司目前的总融资金额已达到 4.54 亿美元。

本轮融资由 Lux Capital 领投，原有投资者 ARCH Ventures 、 Khosla Ventures 、 Farallon Capital Management 、 Alta Partners 、 Fresenius Medical Care Ventures 和 Leaps by Bayer 纷纷跟投，新加入的投资者包括 DaVita 、 Eisai Innovation 、 NATCO Pharmaceuticals 和 Parkwood Corporation 。

eGenesis 总裁兼首席执行官 Mike Curtis 在声明中提到，此次融资验证了投资者对跨物种移植技术的信心，并凸显了 eGenesis 作为这一前沿领域领导者的地位。他表示，很高兴能够与 Lux Capital 等著名投资机构合作，推进 EGEN-2784 这一旗舰项目的临床试验，这使得公司离解决全球器官短缺的目标更近了一步。

2024 年 3 月， eGenesis 宣布在一名 62 岁的 肾衰竭 患者中成功进行了世界首例猪肾脏异种移植实验。该基因编辑猪肾在敲除 3 个引起排异反应的猪基因（ GGTA1 、 CMAH 和 B4GALNT2L ）的同时，还敲入了 7 个人类基因以减低免疫系统排异反应。这些人类基因包括补体相关的 CD46 和 CD55 、凝血相关的 THBD 和 PROCR 、先天免疫相关的 CD47 以及抑制 缺血 再灌注损伤、细胞凋亡和 炎症 的 TNFAIP3 和 HMOX1 。此外，猪基因组中的所有内源性逆转录病毒序列也被完全敲除。

eGenesis 在 2023 年 10 月的《 Nature 》期刊发表了这一基因编辑猪肾的临床前研究，数据显示该猪肾在移植至食蟹猴后存活了超过两年，达到 758 天。这一研究成果为基因编辑猪器官进一步进入人类临床试验提供了坚实的基础。

Lux Capital 联合创始人兼管理合伙人 Peter Hebert 表示，现代基因编辑工具和下一代测序技术的进步，使跨物种移植技术获得了巨大的发展， eGenesis 正是将这一技术推进至临床的重要公司。他说，曾经只存在于科幻小说中的技术现在已变成现实，很高兴能支持 eGenesis 以解决全球器官短缺危机这一医学难题。

据世界卫生组织（ WHO ）统计，全球每年大约有 200 万人需要器官移植，但供体器官严重短缺问题制约了手术的开展，全球器官供需比甚至不足 1:20 。以美国为例，目前有 11.4 万人在等待器官移植，而每年只有 3 万人能够接受手术，每天约有 20 人在等待中去世。

全世界的科研人员一直在尝试解决器官短缺问题，异种移植、特别是使用猪器官进行人体移植，被认为是具备较大应用潜力的解决方案。然而，跨物种移植面临的两大挑战是种间排异反应以及猪细胞内的内源性逆转录病毒（ PERV ）可能对人体有害。解决这两大问题，是异种移植成功的关键。

2015 年 11 月，乔治 · 丘奇和杨璐菡等人在《 Science 》期刊发表研究，利用 CRISPR 基因编辑技术从猪基因组中敲除了所有潜在有害的 PERV 基因，为猪器官用于人体移植扫清了一个重大障碍。同年，他们创立了 eGenesis 公司，进一步致力于开发与人体相容的供体器官以缓解器官短缺问题。

EGEN-2784 是 eGenesis 公司的核心 项 目， 这 一基因 编辑 的猪 肾 在三个方面 进 行了基因 编辑 ： 1) 敲除引起排异反 应 的 3 个猪基因； 2) 敲入 7 个 调 控排异反 应 的人 类 基因； 3) 敲除猪基因 组 中的所有内源性逆 转录 病毒序列。 eGenesis 也是 业 内唯一一家同 时 开 发这 三 类 基因 编辑 器官的公司，致力于解决异种移植的安全性和有效 性 问题 。

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