症状

MOGAD 会引起疼痛性肿胀（称为发炎）。其症状由以下攻击引起：

MOGAD 的其他症状可能包括：

病程

部分 MOGAD 患者仅经历一次症状发作。该状况称为单相性 MOGAD ，稍微常见一些。但某些患者会经历多次发作，称为复发性 MOGAD 。发作往往会持续数天，可能会很严重，让患者变衰弱。每次发作往往都会使失能加重。发作恢复期可能长达数周到数月。

何时就医

如果您出现任何不明原因的上述症状，请咨询医生或其他医疗护理专业人员。

病因

MOGAD 的病因尚不明确。它被视为一种自身免疫性疾病，导致人体免疫系统攻击自身组织。 MOGAD 患者的免疫系统会破坏被称为髓鞘的脂肪物质。髓鞘包裹并保护视神经、大脑和脊髓中的神经纤维。

大脑向神经纤维发送信息，指挥身体各部位的活动。当髓鞘受损并露出神经纤维时，可能会减缓或阻断这些信息，导致身体的对应部位无法正常工作。

MOGAD 常被误诊为其他攻击髓鞘并引起相似症状的疾病，可能被误以为多发性硬化症（MS）。也可能与视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）这种状况相混淆。

MOGAD 与 MS 和 NMOSD 的不同之处在于， MOGAD 的首次发作往往最严重，但该疾病的患者可以完全康复。 MOGAD 还可利用 MRI 和血液检查的结果进行诊断。 MS 和 NMOSD 患者往往会多次发作，而大约一半的 MOGAD 患者只发作一次。

风险因素

这些因素可能会增加 MOGAD 的发病风险：

并发症

如果保护视神经、大脑和脊髓中神经纤维的脂肪物质受到攻击，就会引起 MOGAD 并发症。第一次攻击往往最严重，但每次攻击都会造成更大的损伤。可能会出现以下并发症：

MOGAD 的某些治疗也可能会引起并发症。长期使用某些药物时，可能导致：

医护团队将与您共同议定最适合您的治疗方案，以及治疗的持续时间。