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o [ “pediatric abdominal pain” ]
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o [ “abdominal pain” –pediatric ]
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肾母细胞瘤的病因尚不清楚,但一些儿童可能患有遗传异常,从而增加患此肿瘤的风险。
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患儿常出现腹部膨隆、腹痛、发热、食欲不佳、恶心及呕吐。
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肾母细胞瘤通常在 5 岁以下儿童中发生,尽管它偶尔会在较大儿童中发生,但很少在成人中发生。极少情况下,肾母细胞瘤发生于出生前,且在新生儿中出现。在大约 5% 的病例中,肾母细胞瘤在两个肾脏中同时发生。
尽管某些情况下可能缺失某些基因或有另一种遗传异常,但尚不知道肾母细胞瘤的病因。患有某些出生缺陷的儿童更容易患肾母细胞瘤,例如,当两侧虹膜都缺失或身体一侧生长得太大时。肾脏、生殖器和泌尿道问题也很常见。这些缺陷以及智力障碍可能是由遗传异常引起。但是,大多数患有肾母细胞瘤的儿童都没有这种可识别的异常。
这种肿瘤能够扩散到身体的其他部分,尤其是肺。肺被累及可导致咳嗽和呼吸急促。
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腹部超声检查、计算机断层扫描 (CT) 或磁共振成像 (MRI)
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根据 CT 或 MRI 结果,大多数儿童进行手术,切除包含肿瘤的部分或全部肾脏(肾切除术)。然后,医生分析肿瘤以确认它是肾母细胞瘤。在手术过程中,医生还切除腹腔附近的淋巴结,并分析它们是否有癌细胞。扩散到淋巴结的癌症可能需要进行与没有扩散的癌症不同的治疗方法。
通常,肾母细胞瘤是可治愈的。如果肿瘤仅在肾脏中,则约 85% 至 95% 的儿童可治愈。即使肿瘤已经扩散到肾脏外,治愈率也从 60% 到 90% 不等,这取决于癌细胞在检测过程中表现的异常程度。以下儿童预后通常较好
但是,有一种类型的肾母细胞瘤(5% 以下)对治疗的耐药性更高。患有此类肿瘤的儿童预后较差。
肾母细胞瘤通常在诊断后 2 年内复发。癌症复发的儿童仍可治愈。
很少情况下,肿瘤非常大,不能一开始就完全切除,或者两个肾脏都有肿瘤。在这种情况下,首先要对儿童进行化疗以缩小一个或多个肿瘤。然后切除一个或多个肿瘤。
以下是可能对你有帮助的英文资料。请注意,本手册对该资源的内容不承担责任。
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美国癌症协会:
如果您的孩子被诊断患有癌症
:供患有癌症的孩子的父母和亲人使用的资源,其中提供有关如何应对孩子诊断后出现的一些问题和疑问的信息