基本简介
噬菌体效价
1)弥补平板不平
2)噬菌斑位于同个平面,较清晰
理论效价
一些常用抗生素的理论效价,如下:
链霉素碱 1000单位/mg
链霉素硫酸盐 798单位/mg
土霉素碱 1000单位/mg
土霉素碱(含二分子结晶水) 927单位/mg
土霉素盐酸盐 927单位/mg
红霉素碱 1000单位/mg
红霉素碱(含二分子结晶水) 953单位/mg
红霉素乳糖酸盐 672单位/mg
金霉素
盐酸盐 1000单位/mg
四环素
盐酸盐 1000单位/mg
四环素碱 1082单位/mg
青霉素钠 1670单位/mg
青霉素钾
1598单位/mg
普鲁卡因青霉素
1009单位/mg
苄星青霉素
(长效西林) 1211单位/mg
新霉素
1000单位/mg
卡那霉素
1000单位/mg
多粘菌素B
10000单位/mg
庆大霉素
1000单位/mg
巴龙霉素
1000单位/mg
说明:表中各抗生素的理论效价系折算的标准。各抗生素的盐类的理论效价是根据标准计算出来的。非合成的抗生素通常采用特定的单位来表示效价,如制霉菌素等,不采用重量单位。
原料含量
理论效价是指抗生素纯品的效价单位与重量(一般是mg)的折算比率。但实际生产出来的抗生素原料都含有一些许可存在的杂质,不可能是“纯品”。如
乳糖酸红霉素
的理论效价为672单位/mg。而中国药典规定此药按干燥品计算,每1mg的效价不得少于610个红霉素单位。所以产品的实际效价(含量)在610单位/mg~672单位/mg之间,需要在瓶上标出具体数字。
在制备制剂时需进行计算,如用效价为650单位/mg的乳糖酸红霉素原料来制备25单位/mg的软膏1300g,需取用原料量计算如下:
(25单位/mg)/(650单位/mg)× 1300g=50g(称重)
计量单位
在微生物学方面
,效价(titre,titer)表示每毫升试样中所含有的具侵染性的
噬菌体
粒子数
,又称
噬菌斑
形成单位数
(plaque-forming unit,pfu)或
感染中心
数
(infective centre)。测定效价常用且较精确的方法称为
双层平板法
(two layer plating method)
药物分析
试剂: 1.
磷酸盐缓冲液
2.
门冬酰胺
3. 25%三氯醋酸溶液
4. 碘化汞钾溶液
仪器设备: 紫外可见分光光度计
2.碘化汞钾溶液:取碘化汞23g、碘化钾16g,加水至100mL,临用前以20%氢氧化钠溶液等体积混合。
3.对照品溶液的制备:取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,用水制成0.0015mol/L的溶液。
操作步骤: 取试管3支(14cm×1.2cm),各加入用上述磷酸盐缓冲液配制的0.33%
门冬酰胺
溶液1.9mL,于预热3分钟,分别于第一管(t0)中加入25%三氯醋酸溶液0.5mL,第2、3管(t)中各精密加入供试品溶液0.1mL,置37℃水浴中,准备反应15分钟,立即于第一管(t0)中精密加入供试品溶液0.1mL,第2、3管(t)中各加入25%三氯醋酸溶液0.5mL,摇匀,分别作为空白反应液(t0)和反应液()。精密量取t0、t和对照品溶液各0.5mL置试管中,各加水7.0mL及碘化汞钾溶液1.0mL,混匀,另取试管一支,加水7.5mL及碘化汞钾溶液1.0mL作为空白对照管,室温放置15分钟,照紫外
分光光度法
,于波长450nm处测定
吸收度
A0、At和As,以At的
平均值
计算。
注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长,一般供试品的吸收度读数,以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择,应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量
[1]
。