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罗氏对TIGIT靶点也颇为执着，面对过往的多次失败，终于在这个靶点上擦出了一丝成功的火光。 过去很长一段时间，TIGIT单抗欧司珀利单抗一直被认为是百济神州继泽布替尼、
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商业化后的“接力者”。 罗氏Tiragolumab是全球最快进入临床三期的TIGIT单抗，早在2016年就进入临床阶段，截至2023年底已经登记约50项临床，其中包括8个三期临床，针对四大适应症：非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌和肝细胞癌。
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2024年1月16日，奥赛康在Clinicaltrials.gov网站上注册了Claudin18.2抗体ASKB589+
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+化疗联合一线治疗晚期胃癌的三期临床试验。该三期临床计划入组780例晚期复发性或转移性胃癌患者，预计2026年底初步完成。该三期临床采用PD-1+Claudin18.2抗体+化疗联合治疗方案，与PD-1+化疗头对头对比。
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近年来世界卫生组织（WHO）已经将肿瘤列为慢性病，很多肿瘤患者经过综合治疗之后多能实现长期生存，针对胃癌这一在我国发病率和死亡率都排在第三位的恶性肿瘤，做好全程管理也是非常重要的。 随着RATIONALE-305研究在胃癌一线治疗中亮眼数据的陆续公布，为晚期胃癌一线治疗带来了新的选择，同时随着该药物胃癌一线适应症在今年年初进入新版国家医保目录，相信
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为晚期胃癌全程管理带来了有效的“新武器”。 本次 【肿瘤资讯】十分荣幸邀请到河南省肿瘤医院陈小兵教授 分享胃癌全程管理的重要性和如何针对胃癌患者做好全程管理，以及
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胃癌一线适应症纳入医保后在胃癌全程管理中所发挥的作用及其意义。
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我国食管癌发病负担沉重，且多数患者发现时已是中晚期，治疗效果不佳。 近年来，免疫治疗为晚期食管癌治疗带来新希望。 全球多中心Ⅲ期临床试验RATIONALE-306结果刷新了晚期食管癌患者生存获益，得到了国内外专家的普遍认可。
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膀胱癌是一类常见的泌尿系统肿瘤，对于肿瘤侵犯达到或超过膀胱肌层的膀胱癌则称之为肌层浸润性膀胱癌（MIBC），MIBC的复发、转移率较高，患者预后较差，首选治疗方案为根治性膀胱切除。 近年来，越来越多患者由于生活质量的考虑，希望进行保膀胱治疗，而在免疫治疗的发展下，保膀胱治疗也逐渐越来越成熟。 本期 【肿瘤资讯】特邀南通市肿瘤医院杨燕光教授 分享MIBC保膀胱治疗的发展进程，并展望未来发展方向。
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中国食管癌的发病率及死亡率均居世界第一位，被称为“中国特色病”。 食管癌的发病还具有很强的地域特色，主要集中在太行山脉、四川与潮汕等地区。 基于此数据，近日，
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食管癌一线治疗适应症已被纳入2024年国家医保目录，助力实现“全民健康”。
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胃癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，其中接近一半的病例发生在中国 1 。 但是在很长一段时间里，胃癌一线治疗主要以综合治疗为主，且无法手术切除的局部晚期或转移性胃癌患者预后较差，有极大的未满足临床需求。 本次【肿瘤资讯】十分荣幸邀请到浙江大学医学院附属邵逸夫医院郑宇教授分享
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对晚期胃癌一线治疗策略的影响，以及其纳入医保的意义。
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2023年是非小细胞肺（NSCLC）围术期免疫治疗丰收的一年，多项NSCLC围术期免疫治疗III期临床研究陆续亮相各大学术会议，吸引了全球研究者的目光。 其中，在10月的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会中，备受关注的RATIONALE-315研究以口头报告的形式重磅亮相，这是一项探索百泽安 ® （
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）联合含铂双药化疗用于可切除NSCLC“新辅助+辅助”治疗的Ⅲ期注册临床研究。 其研究结果显示 ，pCR率（病理完全缓解率）、MPR率（主要病理缓解率）、手术率相较于目前同类Ⅲ期临床研究均取得突破性进展。
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胃癌领域备受瞩目的重磅研究--
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联合化疗用于晚期胃癌一线治疗的全球Ⅲ期临床研究RATIONALE-305，在多项国际会议中报道了其亮眼的研究数据。 基于此研究优异的循证表现，
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联合化疗一线治疗方案在2023年2月快速获批上市，并以1A类证据被《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南（2023年版）》纳入Ⅰ级推荐，同时该疗法针对全人群的适应症也已被CDE受理，预计将于今年上半年获批胃癌全人群一线适应症。 近日，又传来喜讯，
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胃癌一线适应症成功纳入于2024年1月1日起执行的新版国家医保目录，国内患者将以更高可及性享受国际品质创新药物。
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