• RATIONALE-305试验的最终分析结果：替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗用于一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌（摘要#LBA80）
  • 小型口头报告，10 月 21 日周六下午5:25-5:30（欧洲中部夏令时间）
• RATIONALE-315试验：评估此3期试验中，可切除的II-IIIA 期 NSCLC 患者对新辅助替雷利珠单抗联合含铂双药化疗的病理学缓解（摘要#LBA58）
  • 小型口头报告，10 月 23 日周一下午2:55-3:00（欧洲中部夏令时间）
• RATIONALE-306试验数据更新：替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗用于一线治疗晚期/转移性ESCC的随机、全球 3 期研究（摘要#1514P）
  • 海报展示，10 月 23 日周一
• BGB-A317-209试验：替雷利珠单抗单药治疗既往经治、局部晚期、不可切除或转移性高微卫星不稳定性或错配修复缺陷实体瘤患者的2 期研究长期随访（摘要#1057P）
  • 海报展示，10 月 23 日周一

欧司珀利单抗开发项目

• AdvanTIG-203：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗治疗不可切除、局部晚期、复发/转移性ESCC和程序性细胞死亡配体1（PDL1）阳性患者的2期、随机、多中心研究（摘要#1020MO）
  • 小型口头报告，10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）
• AdvanTIG-206：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）对比替雷利珠单抗联合BAT1706用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的2期、随机、开放性研究（摘要#945MO）
  • 小型口头报告，10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）
• AdvanTIG-202：替雷利珠单抗联合或不联合欧司珀利单抗治疗既往经治复发/转移性宫颈癌患者的2期、随机、多中心、开放性研究（摘要#744MO）
  • 小型口头报告，10月22日周日上午10:55-11:00（欧洲中部夏令时间）
• AdvanTIG-105：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与化疗用于治疗转移性食管鳞状细胞癌和食管腺癌患者的1b期剂量扩展研究（摘要#1533P）
  • 海报展示，10月23日周一

其他管线资产

• 泽尼达妥单抗联合化疗和替雷利珠单抗用于一线治疗晚期HER2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者：1b/2期研究的更新结果（摘要#1518P）
  • 海报展示，10月23日周一
• 司曲替尼单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期肝细胞癌和胃/胃食管结合部腺癌的1/2期研究（摘要#948P）
  • 海报展示，10月23日周一

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括百济神州对替雷利珠单抗、欧司珀利单抗和其他管线资产的进展、预期临床开发、监管里程碑以及商业化的陈述；百济神州推进实体肿瘤治疗新组合策略的能力；百济神州管线产品和项目的总体未来；以及百济神州在“关于百济神州”标题下提及的计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。

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