TCR-表位结合亲和力预测的成本效益主动学习框架
本研究提出了一种基于transformer的神经网络TCR来预测抗癌药物的反应,利用注意力机制学习了药物子结构和分子签名之间的相互作用,同时设计了双重损失函数和交叉采样策略以提高预测能力,实验结果表明TCR优于其他方法,在独立的体外实验和体内实验中表现出显著的预测效果,具有癌症药物再利用和精准肿瘤治疗的潜在价值。
Jul, 2022
本文提出了一种基于预训练模型的计算抗体设计方法,通过对抗体序列数据的预先训练,结合一种一次性的序列-结构生成方法和精心设计的模块,成功地生成了具有高性能的抗原特异性抗体。
Oct, 2022
本研究使用稀疏编码对TCR蛋白序列进行多类别分类以在癌症研究和其他相关领域中分析TCR蛋白序列,结果实现了99.8%的准确率,并突显了稀疏编码在肿瘤治疗中的潜力。
Apr, 2023
采用自适应免疫库不变变分自编码器(AIRIVA)模型,成功地将 T 细胞受体(TCR)免疫库在不同群体遗传学和测序深度的条件下的变化分离,实现了病原特异性TCR识别,并应用于 COVID-19 的感染和疫苗,以及单纯疱疹病毒(HSV-1 和 HSV-2)的研究。
Apr, 2023
MATE-Pred是一种高度可靠的新方法,通过多模式注意力机制预测T细胞受体和表位结合亲和力,展示了多模式模型在从氨基酸残基中高效捕捉上下文、物理化学和结构信息的潜力,以及在各种药物发现方案中的潜在应用。
Dec, 2023
我们研究了特定给定肽段的T细胞反应的预测,这对于个性化癌症疫苗的开发来说可能是一个关键步骤。我们使用了转换器模型进行T细胞反应预测,发现膨胀的预测性能不仅仅是理论上的问题,而是在实践中发生的。因此,我们提出了一个领域感知的评估方案,并研究了不同的迁移学习技术来处理多领域结构和捷径学习。我们证明了一种基于源的细调方法在各种肽源上都有效,并进一步证明我们的最终模型优于现有的最先进方法,用于预测人类肽段的T细胞反应。
Mar, 2024
我们提出了一种名为UnifyImmun的统一交互注意力变换器模型,它同时预测抗原与HLA和TCR分子的结合,从而更全面评估抗原免疫原性,并且我们的方法比现有方法在两个任务上表现更好。
Apr, 2024
通过简单的对比编码T细胞受体(TCR)的主要序列,提出了一种名为SCEPTR的TCR语言模型,它能够进行高效的数据转移学习,并且通过独特的预训练策略结合自对比学习和掩码语言建模的方法,取得了最先进的性能,从而解码了TCR特异性规则。
Jun, 2024
我们提出了一种蒙版语言模型(tcrLM),用于预测T细胞受体(TCR)与抗原的结合,通过训练tcrLM来推断被屏蔽的片段,从TCR序列中提取表达特征,并在大规模COVID-19 pTCR结合测试集上超过当前最先进的方法,有效预测免疫疗法反应和临床结果。
Jun, 2024
本研究解决了T细胞受体(TCR)序列模式识别和生成的关键问题,提出了一种基于特定结构的概率模型TCR-GPT。通过结合自回归模型与强化学习,研究发现该模型能够准确生成特定肽段可识别的TCR序列,显著推动了靶向免疫疗法和疫苗开发的潜力。
Aug, 2024