2021-05-26
当地时间5月20日,FDA公布了其承诺的新烟草产品“合法产品”清单。

"新烟草产品"是指自2007年2月15日起未在美国商业销售的任何烟草产品(包括测试市场的产品),或在2007年2月15日之后在美国商业销售的烟草产品的修改。如果没有FDA的烟草产品销售订单,新的烟草产品可能无法在美国合法销售。



2016年8月8日,FDA的烟草管理局扩大到所有"被视为"烟草产品(被视为烟草制品的配件...
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据外电消息,美国联邦法院法官同意美国食品药品监督管理局(FDA)的要求,将烟草和尼古丁制造商提交PMTA的截止日期从5月12日推迟至9月9日。具体内容如下: FDA将电子烟产品制造商的PMTA截止日期推迟到2020年9月9日,而之前的截止日...
北京时间3月11日,FDA再发声明,称其已对22家电子烟零售商和制造商发出警告信,敦促其从市场撤出未经授权的电子烟产品。FDA同时表示将继续检查以确保旨在吸引年轻人的未经授权的调味电子烟产品符合规范。具体声明如下:

今天,美国食品药品监督...
1、英国MHRA的更新和建议
2、警示系统要求
3、提交者ID&MHRA公司编号
4、大麻二酚(CBD)电子烟产品
5、跟抽吸电子烟相关的肺损伤相关的药品安全更新
6、雾化器容量声明
7、联系方式
2019年6月14日,欧盟发布2019年第24期召回周报。召回涉及化学品、化妆品、装饰用品、电子电器、运动装备...